Si vous avez eu COVID, vous êtes probablement protégé à vie

par trakker, mardi 21 décembre 2021, 22:36 (il y a 1592 jours)

Si vous avez eu COVID-19 , même un cas bénin, félicitations majeures car vous avez plus que probablement une immunité à long terme, selon une équipe de chercheurs de la Washington University School of Medicine. En fait, vous êtes susceptible d'être immunisé à vie, comme c'est le cas pour la guérison de nombreux agents infectieux – une fois que vous avez eu la maladie et que vous vous êtes rétabli, vous êtes immunisé, très probablement à vie.

Les preuves sont solides et prometteuses, et devraient être des nouvelles bienvenues et réconfortantes pour un public qui a passé l'année dernière, 2020, à paniquer à propos du SRAS-CoV-2.

De plus en plus de preuves montrent qu'il existe une immunité de longue durée.

Les premiers rapports selon lesquels l'immunité au COVID était éphémère étaient erronés
Les coronavirus saisonniers, dont certains provoquent des rhumes, ne confèrent qu'une immunité protectrice de courte durée, les réinfections se produisant six à 12 mois après l'infection précédente. Les premières données sur le SRAS-CoV-2 ont également révélé que les titres d'anticorps avaient diminué rapidement au cours des premiers mois après la guérison du COVID-19, ce qui a amené certains à spéculer que l'immunité protectrice contre le SRAS-CoV-2 pourrait également être de courte durée.

L'auteur principal de l'étude, Ali Ellebedy, Ph.D., professeur agrégé de pathologie et d'immunologie à la Washington University School of Medicine à St. Louis, a souligné que cette hypothèse est erronée, déclarant dans un communiqué de presse :

« L'automne dernier, il a été rapporté que les anticorps avaient diminué rapidement après l'infection par le virus qui cause le COVID-19, et les médias grand public ont interprété cela comme signifiant que l'immunité n'était pas de longue durée. Mais c'est une mauvaise interprétation des données. Il est normal que les niveaux d'anticorps diminuent après une infection aiguë, mais ils ne descendent pas à zéro ; ils plafonnent.

Les chercheurs ont découvert un schéma biphasique de concentrations d'anticorps contre le SRAS-CoV-2, dans lequel des concentrations élevées d'anticorps ont été trouvées dans la réponse immunitaire aiguë qui s'est produite au moment de l'infection initiale.

Les anticorps ont diminué au cours des premiers mois suivant l'infection, comme il fallait s'y attendre, puis se sont stabilisés à environ 10 à 20 % de la concentration maximale détectée. Dans un commentaire sur l'étude, Andreas Radbruch et Hyun-Dong Chang du Centre allemand de recherche sur le rhumatisme de Berlin ont expliqué :

« Cela est cohérent avec l'hypothèse selon laquelle 10 à 20 % des plasmocytes dans une réaction immunitaire aiguë deviennent des plasmocytes à mémoire, et cela indique clairement un passage de la production d'anticorps par les plasmocytes à courte durée de vie à la production d'anticorps par les plasmocytes à mémoire. . Ce n'est pas inattendu, étant donné que la mémoire immunitaire à de nombreux virus et vaccins est stable sur des décennies, voire toute une vie. »

Lorsqu'une nouvelle infection survient, des cellules appelées plasmablastes fournissent des anticorps, mais lorsque le virus est éliminé, des cellules B à mémoire de plus longue durée se déplacent pour surveiller le sang afin de détecter des signes de réinfection.

Les plasmocytes de la moelle osseuse (BMPC) existent également dans les os, agissant comme « des sources persistantes et essentielles d'anticorps protecteurs ». Selon Ellebedy, "Une cellule plasmatique est notre histoire de vie, en termes d'agents pathogènes auxquels nous avons été exposés", et c'est dans ces BMPC à longue durée de vie que réside l'immunité contre le SRAS-CoV-2.

Immunité à long terme probable après une infection au COVID-19
Pour l'étude, des échantillons de sang ont été prélevés sur 77 personnes qui s'étaient rétablies du COVID-19, environ un mois après l'apparition des symptômes ; la plupart avaient connu des cas bénins. Des échantillons de sang supplémentaires ont été prélevés trois fois de plus à des intervalles de trois mois pour suivre la production d'anticorps ; Les cellules mémoire B et la moelle osseuse ont également été collectées chez certains des participants.

Les niveaux d'anticorps anti-SARS-CoV-2 spike protein (S) ont diminué rapidement au cours des quatre premiers mois suivant l'infection, puis ont ralenti au cours des sept mois suivants. La partie la plus excitante de la recherche est que, sept mois et 11 mois après l'infection, la plupart des participants avaient des BMPC qui sécrétaient des anticorps spécifiques de la protéine de pointe codée par le SRAS-CoV-2.

Les BMPC ont été trouvés en quantités similaires à celles trouvées chez les personnes qui avaient été vaccinées contre le tétanos ou la diphtérie, qui sont considérées comme procurant une immunité de longue durée.

« Dans l'ensemble, nos données fournissent des preuves solides que l'infection par le SRAS-CoV-2 chez l'homme établit de manière robuste les deux bras de la mémoire immunitaire humorale : les BMPC à longue durée de vie et les cellules B mémoire », ont noté les chercheurs. C'est peut-être la meilleure preuve disponible d'une immunité de longue durée, ont expliqué Radbruch et Chang, car cette mémoire immunologique est une partie distincte du système immunitaire qui est essentielle à la protection à long terme, au-delà de la réponse immunitaire initiale au virus :

« Dans la phase de mémoire d'une réponse immunitaire, les cellules B et T spécifiques d'un virus sont maintenues dans un état de dormance, mais sont prêtes à entrer en action si elles rencontrent à nouveau le virus ou un vaccin qui le représente. Ces cellules mémoires B et T proviennent de cellules activées lors de la réaction immunitaire initiale.

Les cellules subissent des modifications de leur ADN chromosomique, appelées modifications épigénétiques, qui leur permettent de réagir rapidement aux signes ultérieurs d'infection et de conduire des réponses visant à éliminer l'agent pathogène.

Les cellules B ont un double rôle dans l'immunité : elles produisent des anticorps capables de reconnaître les protéines virales, et elles peuvent présenter des parties de ces protéines à des cellules T spécifiques ou se développer en plasmocytes qui sécrètent des anticorps en grande quantité.

Il y a environ 25 ans, il est devenu évident que les plasmocytes peuvent devenir eux-mêmes des cellules mémoire et peuvent sécréter des anticorps pour une protection durable. Les plasmocytes à mémoire peuvent être conservés pendant des décennies, voire toute une vie, dans la moelle osseuse. "

De plus, en 2020, il a été signalé que les personnes qui s'étaient rétablies du SRAS-CoV – un virus génétiquement étroitement lié au SRAS-CoV-2 et appartenant à la même espèce virale – maintenaient des niveaux importants d'anticorps neutralisants au moins 17 ans après infection initiale. Cela suggère également qu'il faut s'attendre à une immunité à long terme contre le SRAS-CoV-2. Ellebedy a même déclaré que la protection devrait continuer « indéfiniment » :

« Ces cellules [BMPC] ne se divisent pas. Ils sont au repos, assis dans la moelle osseuse et sécrétant des anticorps. Ils le font depuis la résolution de l'infection, et ils continueront à le faire indéfiniment. »

https://www.theepochtimes.com/mkt_app/if-youve-had-covid-youre-likely-protected-for-lif...