La Suède suspend le vaccin Moderna pour les moins de 30 ans

par Jeromec, vendredi 08 octobre 2021, 19:46 (il y a 1671 jours) @ ve2 lom

https://ici.radio-canada.ca/nouvelle/1829636/suede-moderna-suspension-precaution-covid-...

La Suède suspend le vaccin Moderna (Fabriqué en SUISSE) pour les moins de 30 ans

Les autorités de la santé suédoises affirment agir à titre préventif en arrêtant d'administrer le vaccin de Moderna aux moins de 30 ans.

Agence France-Presse
le 6 octobre 2021
La Suède a suspendu mercredi « par précaution » le vaccin anti-COVID de Moderna pour les moins de 30 ans en raison d'un risque d'inflammation cardiaque chez les jeunes, dont la probabilité reste toutefois « minime ».

Le Danemark et la Norvège ont eux aussi clarifié l'emploi du vaccin Spikevax, le nom du vaccin de Moderna, désormais formellement déconseillé pour les moins de 18 ans.

L'agence suédoise de santé publique (FHM), chargée de la campagne de vaccination, a décidé de mettre en pause l'usage du vaccin Spikevax de Moderna pour tous ceux nés en 1991 et après, par principe de précaution, a-t-elle indiqué dans un communiqué.

Cette décision est prise après des signes de risque accru d'effets secondaires comme les inflammations du myocarde et du péricarde, a précisé l'autorité suédoise.

Selon l'agence, le risque est plus marqué après la deuxième dose et chez les sujets masculins. Mais le risque d'être atteint est minime, c'est un effet secondaire très rare, souligne-t-elle.

La myocardite et la péricardite disparaissent souvent d'elles-mêmes, sans causer de problèmes durables, mais les symptômes doivent être évalués par un médecin, poursuit l'agence.

En Suède, environ 81 000 personnes de moins de 30 ans ont reçu une première dose de Moderna, et pas la deuxième.

Au Danemark voisin, le programme vaccinal pour les 12-17 ans ne proposait déjà que le Comirnaty de Pfizer-BioNTech en raison de données plus nombreuses pour les adolescents sur ce vaccin, une pratique qui va maintenant être formalisée.

Sur la base du principe de précaution, nous inviterons à l'avenir les enfants et les adolescents à recevoir exclusivement ce vaccin, a indiqué une responsable des autorités sanitaires, Bolette Søborg, dans un communiqué.

En Norvège, l'Institut de santé publique a pour sa part répété sa recommandation de ne vacciner les moins de 18 ans qu'avec le Comirnaty, en raison d'effets secondaires plus forts avec le Moderna, et a aussi invité les hommes de moins de 30 ans à choisir ce vaccin.

Ceux qui se feront vacciner à l'avenir pourront de toute façon choisir le type de vaccin qu'ils souhaitent en première et deuxième injection, a précisé un responsable de l'institut, Geir Bukholm, dans le communiqué.

Il est important de préciser que le Spikevax est un vaccin au moins aussi efficace contre la COVID-19 que le Comirnaty, et les deux vaccins restent recommandés aux plus de 30 ans, a-t-il ajouté.

L'Agence européenne du médicament avait étendu en juillet son autorisation du vaccin Moderna aux 12-17 ans.

https://www.ctvnews.ca/health/coronavirus/sweden-suspends-moderna-vaccine-for-those-30-...

Sweden suspends Moderna vaccine for those 30 and under
Jan M. Olsen

The Associated Press

Published Wednesday, October 6, 2021 9:41AM EDT
Last Updated Wednesday, October 6, 2021 1:36PM EDT

COPENHAGEN, DENMARK -- Scandinavian authorities on Wednesday suspended or discouraged the use of Moderna's COVID-19 vaccine in young people because of an increased risk of heart inflammation, a very rare side effect associated with the shot.

Sweden suspended the use of Moderna for those recipients under 30, Denmark said those under 18 won't be offered the Swiss-made vaccine, and Norway urged those under 30 to get the Pfizer vaccine instead.''

https://www.quebec.ca/sante/conseils-et-prevention/vaccination/vaccin-contre-la-covid-19


Une minorité de personnes ont présenté des effets secondaires graves suivant la vaccination contre la COVID-19. Selon les données canadiennes et québécoises disponibles, moins de 1 personne sur 1 000 présente des effets secondaires graves. Parmi les effets secondaires graves rapportés, les plus fréquents sont les anaphylaxies. Toutes les personnes ayant fait des réactions anaphylactiques sont rétablies. Quelques personnes ont présenté une thrombose avec thrombocytopénie reliée à la vaccination par les vaccins AstraZeneca et Covishield au Québec. Une de ces personnes est décédée à la suite de cet événement indésirable. La surveillance se poursuit.

Très peu de cas de thromboses avec thrombocytopénies ont été observés après la 2e dose (environ 1 cas sur 600 000 pour la 2e dose comparativement à 1 cas sur 60 000 pour la 1re dose)...

Symptômes après la vaccination
Des symptômes peuvent être causés par la vaccination, par exemple une rougeur à l’endroit où l’injection a été faite. D’autres problèmes peuvent arriver par hasard et n’ont aucun lien avec la vaccination, par exemple un rhume ou une gastro.

La majorité des réactions sont bénignes et de courte durée. Les réactions locales peuvent survenir jusqu’à 8 jours après la vaccination. Les réactions sont moins fréquentes chez les personnes âgées de plus de 55 ans.

Chez une minorité de personnes, des réactions causées par le vaccin qui empêchent la poursuite des activités quotidiennes pendant un ou deux jours peuvent survenir, notamment de la fatigue, un mal de tête et des douleurs musculaires ou aux articulations. Ces réactions sont moins fréquentes chez les personnes âgées. Elles arrivent un peu plus souvent après la 2e dose.

Les vaccins ne peuvent pas causer la COVID‑19, car ils ne contiennent pas le virus SRAS‑CoV‑2, responsable de la maladie. Par contre, une personne qui a été en contact avec le virus durant les jours précédant ou suivant la vaccination pourrait quand même développer la COVID‑19. Il est important de continuer d’appliquer les consignes sanitaires jusqu’à ce qu’une majorité de la population ait été vaccinée.

Nature et fréquence des réactions connues causées par ces vaccins
Fréquence

Réactions connues causées par ces vaccins

Dans la majorité des cas
(plus de 50 % des gens)

Douleur à l’endroit où l’injection a été faite
Très souvent
(moins de 50 % des gens)

Mal de tête, fatigue*
Fièvre ou frissons
Douleurs aux jointures
Douleurs musculaires
Diarrhée, vomissements
Enflure des ganglions sous les aisselles
Souvent
(moins de 10 % des gens)
Rougeur ou gonflement à l’endroit où l’injection a été faite**
Rarement
(moins de 1 personne sur 1 000)
Enflure du visage
Très rarement
(moins de 1 personne sur 10 000)
Myocardite ou péricardite dans les jours suivant la vaccination